各研究資料は、その識別、合意された仕様書、バッチごとの証拠に基づいて評価します。
エビデンスに基づくレビュー
製品名、パーセンテージ、パッケージ写真は異なる疑問に答えます。身元証明は、その資料が何であるかを説明します。クロマトグラフィーの結果は、定められた方法による測定を示します。製品画像はプレゼンテーションを示し、アイデンティティ、組成、純度、または研究の適性を確立することはできません。
見積もりプロセスでは、製品指定、該当する場合は塩またはカウンターオン、名目パッケージ数、必要な書類を明記する必要があります。特定の材料に対して、配列、分子式、分子量、分析結果および保管条件が確認されます。欠損値は推定された数値で埋められません。
何を頼めばいいのか
バッチリンクされた分析証明書、関連する同一性証拠、概要レベルの分析手法説明、結果日、結果が評価された仕様書を要求してください。HPLC分析と質量分析は補完的な情報を提供するかもしれませんが、どちらの用語だけでもすべての関連品質特性が評価されたことを証明することはできません。
エンドトキシン、微生物の状態、残留成分、安定性は別々の属性です。これらの記載は合意された仕様書と利用可能な証拠に依存します。ポートフォリオが無菌で、内毒素が存在せず、GMP認証を受けている、または均一に98%のものであるとは一律に主張するものではありません。
正しい記録を取得する
以下の COA調べてみてください 正確なバッチ識別子付きで。記載チームによって明示的に公開された記録のみが掲載されます。記録が利用できない場合は、問い合わせフォームから請求してください。オンライン結果が利用できないことはテストの失敗や真正性の証明ではありません。
その 文書センター 研究利用申告書および調達チェックリストを含みます。製品固有のCOA、SDS、仕様は、リクエストを関連するアイデンティティ、バッチ、開示要件に照合した後に公開されます。
会社の資格歴
