Évaluez chaque matériel de recherche selon son identité, la spécification convenue et les preuves spécifiques à chaque lot.
Une revue fondée sur des preuves
Un nom du produit, un pourcentage et une photo d’emballage répondent à différentes questions. Les preuves d’identité concernent ce que contient le matériel. Un résultat chromatographique décrit une mesure selon une méthode donnée. Une image produit montre une présentation et ne peut pas établir l’identité, la composition, la pureté ou l’adéquation à une étude.
Le processus de devis doit identifier la désignation du produit, le sel ou la contre-déclaration si pertinent, la quantité nominale de l’emballage et la documentation requise. La séquence, la formule moléculaire, le poids moléculaire, les résultats analytiques et les conditions de stockage sont fournis lorsqu’ils sont vérifiés pour le matériau spécifique. Les valeurs manquantes ne sont pas remplies avec des nombres déduits.
Que demander
Demandez un certificat d’analyse lié à un lot, les preuves d’identité associées, la description de la méthode analytique au niveau d’aperçu, la date du résultat et la spécification à laquelle le résultat a été évalué. HPLC et la spectrométrie de masse peuvent fournir des informations complémentaires, mais aucun des deux termes ne prouve à lui seul que chaque attribut de qualité pertinent a été évalué.
L’endotoxine, le statut microbiologique, les composants résiduels et la stabilité sont des attributs distincts. Leur inclusion dépend de la spécification convenue et des preuves disponibles. Nous ne faisons aucune affirmation générale que le portefeuille est stérile, sans endotoxines, certifié GMP ou uniformément 98% pur.
Récupérer le bon dossier
Utilisez le COA recherche avec l’identifiant exact du lot. Seuls les documents explicitement publiés par l’équipe de documentation peuvent apparaître. Si un dossier n’est pas disponible, demandez-le via le formulaire de demande ; Un résultat en ligne indisponible n’est pas un échec de test ni une preuve d’authenticité.
Le Centre de documents comprend une déclaration de recherche-utilisation et des listes de contrôle des achats. Les COA, SDS et spécifications spécifiques au produit sont publiés après que la demande soit correspondue aux exigences pertinentes d’identité, de lot et de divulgation.
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